通知公告
2025年医用耗材遴选公告(8)
北京安定医院拟采购需求表中所列医用耗材,现邀请符合遴选报名资格的供应商前来参加遴选活动。
一、采购需求
序号 | 申请科室 | 调研产品 | 主要用途及技术要求 | 适用设备 |
1 | 检验科 | 凝血质控物 | 用于凝血项目的日常质控监测。规格:水平1 | 希森美康CS-2000i全自动凝血分析仪 |
2 | 检验科 | 凝血质控物 | 用于凝血项目的日常质控监测。规格:水平2 | 希森美康CS-2000i全自动凝血分析仪 |
3 | 检验科 | D-二聚体质控物 | 用于凝血项目的日常质控监测。规格:水平1 | 希森美康CS-2000i全自动凝血分析仪 |
4 | 检验科 | D-二聚体质控物 | 用于凝血项目的日常质控监测。规格:水平2 | 希森美康CS-2000i全自动凝血分析仪 |
5 | 检验科 | 淋巴细胞质控品 | 用于流式细胞仪上使用单克隆抗体试剂进行免疫表型分析的质量控制。 | 安捷伦NovoCyte D3000流式细胞仪 |
二、遴选报名
1.报名资格:
(1)生产厂家或生产厂家委托参与遴选报名的唯一被委托人;
(2)营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证或备案证等证件齐全且在有效期内。
2.报名方式:携带报名文件,现场报名。
3.报名时间:2025年4月24日--2024年4月28日,工作日8:00—16:30。
4.报名所需材料
(1)报名表,要求一张报名表仅填写一种产品,同种产品一个公司仅能报名一种品牌和一种规格(遴选多个规格除外),报名表模板见下方附件;
(2)生产企业资质:国内产品提供生产厂家营业执照、医疗器械生产许可证,进口产品提供国内代理人营业执照、医疗器械经营许可证和厂家授权书/说明;
(3)医疗器械注册证或备案证;
(4)报名企业资质:营业执照及符合销售报名产品所应具备的医疗器械经营许可证/第二类医疗器械经营备案凭证、生产厂家逐级授权书和所投产品代理权级别证明(如非生产厂家报名需提供)、报名企业法人授权委托书(如报名人员为法人可不提供)、法人和被授权人的身份证复印件;
(5)在用医院近三年的供货发票;
(6)产品技术特点及优势、产品说明书等技术证明文件。
以上资料均需加盖公章、内容清晰,按照顺序整理成册。报名企业可根据自身情况提供有利于遴选的其他材料,不限于以上材料。现场报名合格后将报名表Excel版和上述报名材料扫描版(PDF格式)打包发送到指定邮箱ad_yigong@wjw.beijing.gov.cn。所有文件命名方式:产品序号+品牌+报名公司简称。
5.报名地点:北京安定医院门诊楼地下二层医学工程处228室。
6.调研会时间:电话通知
7.联系方式:58303170冷老师