为持续强化麻精药品全流程精细化管理，扎实落实新版《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》，11月11日上午，我院常务副院长张庆娥带领麻精药品管理工作组，对全院麻精药品管理及使用开展第四季度专项联合检查。本次检查是新规实施后首次开展的院级联合督查，也是首次将第二类精神药品纳入工作组督查范围的全覆盖督导检查。

工作组先后深入门诊药房、药库、中控室、十三病区等麻精药品管理工作重点区域，围绕麻精药品储存保管、台账登记、视频监控运维、取药配液规范性及病区备用药品管理等关键环节开展细致排查。现场核查结果显示，第一类精神药品管理体系已较为成熟，各相关科室严格落实 “五专管理、双人双锁、日清日结、账物相符” 等核心管理制度，日常管理总体规范有序。

张庆娥副院长在检查中强调，麻精药品管理法律风险高、安全责任重，管理工作必须持续向精细化、标准化纵深推进。针对现场排查发现的短板问题，逐项明确整改要求。

在病区核查备用药品及第二类精神药品管理情况时，检查组发现相关药品标签、码放基础要素齐全，但存在标签格式不统一、盛装药盒规格不一致等问题。会后，麻精药品管理工作组将组织全院病区开展拉网式排查整改，统一存放位置、统一药盒规格，并逐步配置电子化温湿度监测设备，全面提升病区备用药品标准化管理水平。

我院将把本次检查作为新规落地后的常态化管理新起点，持续依托多部门协同联动、季度联合督查机制，及时排查整治管理薄弱环节，不断健全麻精药品全流程闭环管控体系，切实保障药品质量安全与患者用药安全。