1 项目介绍

抑郁症患者多数都伴有不同程度的焦虑症状。伴焦虑的抑郁症患者病程长、疗效较差，甚至具有复发风险。为探究伴焦虑的抑郁症患者的治疗方案，本研究拟用新型无创性物理手段“加速持续性Theta波脉冲刺激（acTBS）”进行个体化靶点定位治疗，观察其改善抑郁与焦虑症状的效果。既往研究表明，acTBS起效时间短，可显著减少焦虑和抑郁症状。

本研究基于杏仁核静息态功能连接对每位受试者进行个体化靶点定位的无创性物理治疗。受试者签署知情同意并筛选入组后，进行临床量表评估和磁共振扫描，之后接受连续5天的acTBS真/伪治疗，同时单一服用草酸艾司西酞普兰，并在1周、2周、4周末再次进行临床量表评估和磁共振扫描。通过该方法探究疗效，为伴焦虑痛苦特征的抑郁症患者带来快速、有效的治疗方案。

本研究已获医院伦理委员会批准，所有相关记录都会严格遵守保密条例。您将收获：完成随访后交通补助300元（发至银行账号）；免费的头部磁共振检查；免费一个疗程（5天）的物理治疗；免费的专业心理健康评估。

2 主要入选标准

1.年龄18-45岁（包括18岁和45岁），性别不限，右利手；

2.符合DSM-5焦虑性抑郁的诊断标准；

3.HAMD-17水平≥18分同时满足HAMD焦虑/躯体因子总分≥7分，本次发作焦虑水平程度HAMA≥14分；

4.入组前从未服用抗抑郁药物或终止服药大于14天或接受药物洗脱（服用氟西汀治疗的患者应停药至少28天）；

5.患者自愿参与并签署知情同意书。

3 主要排除标准

1.目前或既往患有符合DSM-5除抑郁障碍之外的其他主要精神障碍诊断，如神经发育障碍、神经认知障碍、精神分裂症和其他精神病性障碍、强迫障碍、惊恐障碍、创伤后应激障碍、酒精(或药物)依赖或滥用者、人格障碍或继发于其他精神障碍的抑郁障碍病史；

2.神经系统疾病，例如脑肿瘤、脑血管事件、癫痫、神经退行性疾病或既往脑部手术；

3.MRI的标准禁忌症，例如身体内部和周围不可移动的金属物体、幽闭恐惧症、妊娠期或哺乳期女性；

4.入组前3月接受过电休克治疗；

5.其他任何研究者认为不适合参加研究的情形。

4 联系方式

如果您有兴趣了解详情，可与我们联系。

李医生 17357935580

马医生 19260130203

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